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有机反应的立体选择性描述%eeer,%dedr

文章来源:365bet比分网 阅读: 发布时间:2019-03-03  


Id =“C5”>要理解此原始定义,需要某个背景。
此时,手性有机化合物(对映体纯度)的光学纯度,主要确定在分析样品和纯的手性使用偏光样品的比旋光,通过比较这两个确定的。
然而,影响光学旋转的因素有很多,例如温度,溶剂,样品浓度,样品化学纯度。
例如,在1973年,山口和莫舍[3],在酮的不对称还原中,纯的手性1-苯基乙醇通过将非手性“杂质”,例如丙酮改进的旋转的具体的研究可以做到。确定手性有机化合物光学纯度的不确定性
手性现象的深入研究,与纯的手性样品和外消旋样品的例外,没有线性关系是特定的旋转对映体纯度和手性化合物[4,5]之间的认可。
因此,即使从最初的定义来看,术语%对映体过量(%ee)在科学上也存在问题。
这也是学术界声称废除这一术语的主要原因之一[6-8]。
事实上,测试技术,确定特定旋转,的不断发展(可作为,但是,仍然单程)不再被用作化合物的立体选择性或光学纯度测定的装置。确定手性化合物绝对构型的基础。
目前,主要的测试方法,气相色谱法(GC),高效液相色谱(HPLC),包括超临界流体色谱(SFC),使用手性固定相的色谱法。其他方法如核磁共振(NMR),质谱(MS),红外光谱(IR)等也被使用[6]。
在实践中,这些方法直接确定两种对映体的比例(ε)。

[6]
在实践中,这些方法直接确定两种对映体的比例(ε)。

在1995年,它是卡根[9]正式提出这个构想,术语“鼓励使用对映体的关系”在不对称催化领域的开拓者之一。
这个术语目前有两种表达方式。一种是使用标准百分比(呃)来表示一对对映体的组成(例如98:2)。该表达目前不可用对称催化在文献中更常见。接下来,它由表示一个分母的关系的值(q)表示。ER = 98:2如果主要对映体是R,这是它的配置的选择性为q = 49,意思是指Q = 0对应(S)的配置的选择性。
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Kagan[9]和Gawley等人。[6-8]是对映体比例,特别是使用q的值的不仅是可能的,以增加简化一些的不对称催化中的问题,如动力学拆分。动态研究的数学处理,并且更直观,表示动力学控制过程中的两种对映体的差异形成速度。
此外,Gawley等人[6],参考对映体纯度时,术语对映体比(ER)要被用作与多个对映异构体的对映体含量较低一致的杂质它还认为这意味着。另一方面,对映体过量(%ee)意指将外消旋物作为杂质处理,但是质量纯度的概念。

术语对映体纯度(ER)指对映体纯度,对映体少量作为杂质时,也被认为意味着它与更多的对映体纯度协议使用。对映体过量(%ee)是指将外消旋物作为杂质处理。

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